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O exame ou teste genético envolve a análise de múltiplos genes para determinar o risco de desenvolver doenças hereditárias, que são os polimorfismos nos cromossomos, proteínas ou genes de um indivíduo. Essas alterações podem ser benéficas, nocivas ou neutras (não produzem nenhum efeito). Os resultados desses testes não confirmam ou excluem uma condição genética suspeita, apenas ajudam a determinar a probabilidade de uma pessoa desenvolver uma doença genética.
Prazo de prontidão: 45 dias úteis.
